네이버플레이스트래픽 WHO 글로벌 회의에서 임상 중간결과 발표4주 투약 후 84% 완치, 나머지도 재상피화큐리언트가 결핵 치료제로 개발한 텔라세벡의 임상 결과를 스위스 제네바에서 열린 세계보건기구(WHO) 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 발표했다. 동구바이오제약 제공큐리언트는 세계보건기구(WHO) 주관 국제회의에서 결핵 치료제 '텔라세벡'의 임상의 중간결과를 발표했다고 26일 밝혔다.2023년에 이어 두 번째로 개최된 열대소아질환 국제회의에서는 49개국에서 약 350명의 보건 의료 전문가들이 참석해 열대소외질환의 예방, 통제, 근절을 목표로 범국가적인 방안을 논의했다. 이 회의에서는 3건의 텔라세벡 임상 효능 관련 발표가 이뤄졌고 텔라세벡을 부룰리궤양과 나병에서 활용할 방안을 논의하는 전문가 회의도 개최됐다.이번 임상의 중간결과 발표는 TB얼라이언스의 최고개발책임자인 유진 선 박사와 부룰리궤양 치료의 세계적 권위자이며 텔라세벡 호주 임상시험의 책임 연구자(PI)인 바원 헬스의 다니엘 오브라이언 박사가 차례로 진행했다.발표에 따르면 4주간의 텔라세벡 단독 투약 후 84%의 환자가 감염으로 생긴 피부 병변이 완전히 회복됐다. 나머지 환자들도 재상피화되며 회복 중인 것으로 확인되었다. 또 29일째 환부에서 채취한 검체를 12주간 배양한 결과 89%에서 음성, 11%(4명)에서 양성이 나왔으나 이들 모두 완치 판정을 받아 임상적으로는 사실상 100% 완치에 해당한다고 볼 수 있다. 아울러 다른 항생제에서 흔히 보고되는 부작용도 관찰되지 않았다.텔라세벡은 큐리언트가 개발한 혁신 신약(first in class)이다. 박테리아 전자전달계의 사이토크롬bc1을 표적으로 하는 세계 최초의 약물이다. 2023년 큐리언트에서 세계 최대의 결핵 치료 국제기구인 TB 얼라이언스에 기술이전됐다.부룰리궤양은 특정 박테리아(Mycobacterium ulcerans)로 인해 발생하는 감염질환이다. 피부 속 세포와 모세혈관, 피하지방을 파괴해 심각한 궤양과 피부 손상을 일으킨다. 기존의 치료법은 여러 항생제를 함께 처방하여 수개월의 치료 기간이 소요되기 때문에 부작용 및 낮은 복약 순응도가 큰 문제로 지적되며 이를 극복하기 위한 신속한 치료대안이 절실한 상황이다.큐리언트 측은 이번 중간 임상결과를 바탕으로 텔라세

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